Bioplinting在制药中的好处 - 更快的测试和更便宜的药物

发表于2016年9月30日

生物印刷技术智能

在实验室中测试新药和疗法的3D印刷人体器官可以减少让新药物到市场的时间和成本。

临床测试是几个大型行业的争论的巨大骨骼,并非最少的是药理学测试。由于缺乏更好的介质,但总是用于检查临床试验的药物或物质的疗效和安全性。

然而,随着3D印刷的人体组织的出现,所有这些都可能改变,也称为生物印刷。


什么是生物印刷品?

Bioplinting是A.3D打印过程通过层叠细胞沉积来创建天然人体组织和器官,形成网状组织结构。

生物印刷器官涉及使用生物链 - 一种活性细胞,营养成分和其他生长因子的液体悬浮液 - 装入墨盒​​(就像在桌面打印机中一样),用于进入专门的3D打印机。它可以用于“打印”所需的形状(有时是借助于支架的帮助),其在蜂窝水平的结构组织功能方面模仿本地组织。从理论上讲,可以为人类临床试验的充分质量的复合物(和完全)器官来说是可能的。


3D印刷器官如何帮助药物临床试验?

3D印刷器官可以是使用临床试验中的活性人类的可行替代品。

由人干细胞组成的生物源可用于成功地在实验室中产生人体组织结构。这将允许研究人员形成微组织或微动器官,这些微观组织或微动器官可以模仿活人类组织对新药或化学物质的反应。

使用类似于患者特征的材料制备的定制生物链,也许甚至源于患者自己的遗传型材,可以允许医疗技术人员重新创建具有复杂功能的大器官。这甚至可以允许制造商创造定制的药物,以适应特定患者的确切需求。

在药物临床试验中的生物印刷内的体外应用还可以包括:

  • 在特定剂量下测试药物的毒性
  • 测量对活组织的代谢效果
  • 建模疾病和模拟不同治疗制度
  • 安全性和功效测试

鉴于昂贵且急剧临床试验有多昂贵,大规模3D印染人体组织用于药理和药物生物技术测试可以证明比现有的长绘制的测试和审批流程更谨慎。


生物印刷能力如何影响新药的测试时间表?


新药可以在工作中至少有12年,以便在商业销售中被清除。


“新”毒品的平均开发时间表

临床试验阶段
平均时间措施
目标发现 几个月
验证目标 几个月
优化 几个月
临床前阶段 几个月
临床试验(0-4阶段) 〜10年


在那段时间内,产品累积的平均开销通常总结大约12亿美元,由于研究和开发成本以及其他投资。

对于大多数药物公司来说,最多的新产品中的90%并不罕见,仅仅因为他们没有锻炼或显示晚期的临床失败。这使得它们与他们开始的大约10%(或更少)开始成功地从临床试验到市场上发动。

3D印刷器官可以帮助Pharma公司避免其研发时间表。

Bioplinting可以为整个临床测试过程产生巨大差异。Pharma公司可以从Get Go中测试化合物对人体组织的影响;允许他们尽早发现问题,以避免昂贵的错误或花费进一步的研发。

3D印刷的人体组织和器官可以很容易地更换对动物或人类测试对象的需求,允许制药公司减少在药物发现管道中测试新产品的时间和成本。


3D印刷器官会替代人类的临床试验吗?

虽然天然人体器官及其更精细的功能在使用当前技术的实验室中生长太复杂,但它们是不超越可能性领域

事实上,有人现在正在调查它。

动物测试一直是丑陋的,尽管化妆品行业必要的一部分。

为安全问题和副作用进行了大量产品,如除臭剂,口红,化妆等美容产品。希望减少对这种动物测试的需求,L'Oreal等公司正在开发人造皮肤以进行产品测试。

使用Bioplinting Technology使用Bioink生产的3D印刷皮肤可以在几种化妆品产品试验中替代动物和人类。Bioplinting不仅可以自动化测试过程,还可以减少通过测试和上市获得产品所需的时间和资源。

统计数据表明市场规模将是超过100亿美元到2020年底,用于化妆品和医疗保健行业的3D印刷。

虽然它仍然是一种相对较新的技术,但仍然锻炼其扭结,虽然仍然存在扭结,但否则否则否则生物印刷品是现有的长期,低效和昂贵的产品测试和认证协议的可行替代品。

如果Pharma公司可以快速跟踪他们的发展和测试时间表而不危及人类生活,它将更快地开发必要的药物,更适合提高世界的治疗标准。