用于心脏分子成像的放射性示踪剂的评估参数

发表于2016年9月8日

心脏分子成像技术智能

能够提高诊断准确性和预后评估,放射性药物代理代表核时代拯救救生技术的一些重要发展。

开发有助于帮助心脏功能的可视化,心脏分子成像提供非侵入性,更便宜和体内定量模态来研究心脏生理学。心脏分子成像技术包括细胞分子生物学,放射体制克和成像原理以可视化心脏功能。

放射性反射蛋白主要用于评估神经功能障碍,移植后的细胞响应,动脉粥样硬化病理生理学进展,代谢和组织的生存性评估。

由于单光子发射计算断层扫描(SPECT)心肌成像,技术-99M或铊-20已经广泛使用。最近针对特定亚细胞过程的新型放射性药物药物能够显着提高诊断准确性和预后评估。

放射性示踪剂主要用于以下心脏疾病的评估参数。


心肌灌注成像

201TI和99m.Tc是心脏灌注监测最常用的放射性示踪剂。99m.TC-Sestamibi,99m.Tc-Tetrofosmin和99m.tc - tebor肟是FDA批准的临床使用的盐。它们提供了一些好处,如跨心肌膜的非特异性被动扩散和细胞浆或线粒体亚细胞成分的非特异性定位。主要的限制包括高流量时的快速洗脱99m.tc - tebor肟需要在2分钟内拍摄图像,而201TI会在下壁产生衰减效应。除此之外,99m.TC-Nitrido复合物提供高的心脏吸收和保留超过2小时,显示了未来的新代理。

目前123.I-Rotenone,18.F-Flurpiridaz,18.F标记的氟苄基三苯基鏻阳离子和13.NH3.82正在探索RB + Salts用于心脏组织的灌注成像。


心肌代谢和活力

心肌血流中断会干扰细胞的代谢功能,可能导致可逆的损伤、坏死或重构。放射性示踪剂的更新取决于组织的活力,而代谢功能与营养消耗成正比。用于代谢评估的放射性示踪剂通常使用糖中间体分子来完成。18.F-FDG已更换201TI,用于评估生命力的最初日期。18.F-FDG已被用于评估心脏重新同步治疗(CRT)后的心肌细胞代谢。123.I-BMIPP是另一种包含脂肪酸的复合物,主要用于心肌细胞休息状态下的代谢燃料。


成像动脉粥样硬化斑块

动脉粥样硬化是一种慢性渐进病症,涉及血管内膜炎症。最近用于宠物扫描的放射性游客,如18.F-FDG在斑块中的炎症炎症,显示比以前靶向靶向膜蛋白-V细胞子组分的前凋亡成像剂更高的结果。18.F-FDG主要集中在白细胞,特别是在巨噬细胞中,因此可以在早期阶段有效。另一方面,先进的斑块形成涉及动脉粥样硬化层中的钙沉积。钠18.氟分子可以用来评估成骨细胞的活性。


自主功能障碍,细胞凋亡和心肌梗塞修复

自主神经功能障碍的核显像主要针对去甲肾上腺素类似物;123.I-Meta-碘苄基胍(123.I-MIBG)是一种广泛使用的分子,用于检测超肾上腺素能状态。11.Cmeta-羟基羟丝是一种新颖的替代品123.I-MIBG正在临床考虑中,以评估交感神经功能。

肌细胞凋亡在动脉粥样硬化斑块,缺血,慢性心力衰竭,心肌炎和移植物排斥反应中发挥了病理生理作用。用于细胞凋亡的放射性剂总体总量量化了疾病过程的程度。分子如18.2-(5-氟戊基)- 2-甲基丙二酸18.F-(S)-1 - ((1-(2-氟乙基)-1H-(1,2,3) - 三唑-4-基)甲基)-5-(2(2(2,4-二氟苯甲氧基甲基) - 吡咯烷-1-磺酰基)isatin,和18.目前使用F-氟苄基三苯基鏻。

在杂种技术中,具有上述分子的(DTPA-Gd)的组合提供预后细节。

看看我们的报道心脏核成像和放射性机构更多关于用于心脏成像的放射性示踪剂领域的发展。